União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - monohidrato de ácido zoledrónico - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonatos - prevenção de eventos relacionados ao esqueleto (fraturas patológicas, compressão espinhal, radiação ou cirurgia para osso ou hipercalcemia induzida por tumores) em pacientes adultos com neoplasias avançadas envolvendo osso. o tratamento de pacientes adultos com tumores induzidos por hypercalcaemia (tih).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunossupressores - consulte a seção 4. 1 do resumo das características do produto no documento de informações do produto.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - agentes antitrombóticos - prasugrel mylan, co-administrado com ácido acetilsalicílico (asa), é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com síndrome coronariana aguda (eu. angina instável, não-elevação de segmento st infarto do miocárdio [ua/nstemi] ou elevação de segmento st infarto do miocárdio [stemi]) submetidos primária ou atrasada a intervenção coronária percutânea (pci).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - a angiotensina ii, o acetato de - hypotension; shock - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - giapreza é indicado para o tratamento de hipotensão refratária em adultos com fossas ou outras distributiva choque que permanecem hipotensão, apesar da adequada volume de restituição e aplicação de catecolaminas e outros disponíveis vasopressor terapias.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunossupressores - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - agentes antineoplásicos - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tecnifar - indústria técnica farmacêutica, s.a. - Ácido valpróico - comprimido revestido - 200 mg - valproato de sódio 215.28 mg - valproic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - tramadol + paracetamol - comprimido de libertação prolongada - 75 mg + 650 mg - paracetamol 373 mg ; paracetamol 277 mg ; tramadol, cloridrato 75 mg - tramadol and paracetamol - n/a - duração do tratamento: longa duração